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一、LS-EC的遺傳學(xué)改變
婦產(chǎn)科學(xué)

        Lynch綜合征或者HNPCC的病因是DNA錯配修復(fù)基因(mismatchrepairgene,MMR)的失活性突變,其中最常見的是MLH1、MSH2、MSH6、PMS2的胚系突變。MMR基因的主要功能是通過糾正DNA復(fù)制過程中DNA聚合酶滑移引起的堿基對錯配和插入—缺失環(huán)的形成,從而消    （共 861 字）     [閱讀本文] >>

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