Allan—Dent氏綜合征
臨床醫(yī)學(xué)

        Allan—Dent氏綜合征,又稱精氨基琥珀酸尿綜合征。最早由Allan—Dent報道。其特征為精神發(fā)育不全及共濟失調(diào)。為常染色體隱性遺傳病。病因不清,可能與精氨基琥珀酰酶缺乏有關(guān)。臨床表現(xiàn)為新生兒期正常。出生第一周后可能有嘔吐史    （共 262 字）     [閱讀本文] >>