皂苷類(lèi)成分沒(méi)有共軛雙鍵體系,多無(wú)色,在近紫外光區(qū)無(wú)明顯吸收峰,但與濃硫酸作用后產(chǎn)生顏色,在220~600nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)出現(xiàn)最大吸收峰,在可見(jiàn)光區(qū)進(jìn)行比色測(cè)定;在紫外光區(qū)(一般為550nm左右)進(jìn)行紫外分光光度法測(cè)定。皂苷能與一些高...[繼續(xù)閱讀]
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皂苷類(lèi)成分沒(méi)有共軛雙鍵體系,多無(wú)色,在近紫外光區(qū)無(wú)明顯吸收峰,但與濃硫酸作用后產(chǎn)生顏色,在220~600nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)出現(xiàn)最大吸收峰,在可見(jiàn)光區(qū)進(jìn)行比色測(cè)定;在紫外光區(qū)(一般為550nm左右)進(jìn)行紫外分光光度法測(cè)定。皂苷能與一些高...[繼續(xù)閱讀]
1.萜類(lèi)化合物的提取(1)醇提法:用甲醇或乙醇為溶劑進(jìn)行提取,減壓回收醇液至一定體積,殘留液再用乙酸乙酯萃取,回收溶劑得總萜類(lèi)提取物;或用不同極性的有機(jī)溶劑按極性遞增依次分別萃取,得不同極性的萜類(lèi)提取物,再行分離。而對(duì)...[繼續(xù)閱讀]
(一)理化鑒別理化鑒別一般屬于功能團(tuán)的鑒別反應(yīng)。凡有相同功能團(tuán)的成分均可能呈正反應(yīng)。由于專(zhuān)屬性不強(qiáng),一般情況下不宜作為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中最終鑒別的項(xiàng)目。通常還要配合其他項(xiàng)目檢測(cè)來(lái)共同完成。理化鑒別一般有呈色反應(yīng)、沉...[繼續(xù)閱讀]
含量測(cè)定方法很多。常見(jiàn)的有經(jīng)典分析方法(重量法、容量法)、比色法、薄層-分光光度法、薄層掃描法、氣相色譜法、高效液相色譜法等,其他方法還有物理檢測(cè)方法和生物檢測(cè)方法。在測(cè)定中經(jīng)常需要考慮的因素有:①提取條件:如...[繼續(xù)閱讀]
一、單項(xiàng)選擇題1.以下( )是《中國(guó)藥典》關(guān)于“性狀鑒別”正確的順序。A.顏色→形態(tài)→形狀→氣、味→其他(水試,火試)B.形態(tài)→顏色→形狀→氣、味→其他(水試,火試)C.形狀→顏色→形態(tài)→氣、味→其他(水試,火試)D.氣、味→顏...[繼續(xù)閱讀]
大黃DahuangRHEIRADIXETRHIZOMA本品為蓼科植物掌葉大黃RheumpalmatumL.、唐古特大黃RheumtanguticumMaxim.exBalf.或藥用大黃RheumofficinaleBaill.的干燥根及根莖。【性狀】 本品呈類(lèi)圓柱形、圓錐形、卵圓形或不規(guī)則塊狀,長(zhǎng)3~17cm,直徑3~10cm。除盡外皮...[繼續(xù)閱讀]
【炮制】 大黃片 大黃除去雜質(zhì),洗凈,潤(rùn)透,切厚片或塊,晾干?!緳z查】 水分 同藥材,不得過(guò)15.0%?!究偦曳帧俊⊥幉?不得過(guò)10.0%?!竞繙y(cè)定】 同藥材,含大黃素(C15H10O5)和大黃酚(C15H10O4)的總量不得少于0.05%?!捐b別】 (除...[繼續(xù)閱讀]
麻仁丸MarenWan【處方】 火麻仁200g 苦杏仁100g 大黃200g 枳實(shí)(炒)200g 厚樸(姜制)100g 白芍(炒)200g【制法】 以上六味,除火麻仁、苦杏仁外,其余大黃等四味粉碎成細(xì)粉,再與火麻仁、苦杏仁摻研成細(xì)粉,過(guò)篩,混勻。每100g粉末用煉蜜...[繼續(xù)閱讀]
中藥中醌類(lèi)化合物是指具有醌式結(jié)構(gòu)的一類(lèi)化學(xué)成分的總稱(chēng)。主要有苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四種類(lèi)型。其中以蒽醌類(lèi)化合物最為多見(jiàn),包括蒽醌及其不同還原程度的產(chǎn)物和二聚物,如蒽酚、氧化蒽酚、蒽酮、二蒽酮、二蒽醌等。這些...[繼續(xù)閱讀]
1.物理性狀 游離醌類(lèi)通常為有色結(jié)晶,如黃、橙、紅、紫紅等(由于共軛系統(tǒng)的存在),一般具有熒光。蒽醌苷難以得到結(jié)晶(極性大)。游離蒽醌類(lèi)一般具有升華性。即常壓下加熱可升華而不分解,一般來(lái)說(shuō)其升華溫度隨酸性增強(qiáng)而升高...[繼續(xù)閱讀]