主動脈瓣狹窄(aorticstenosis)的病因主要有先天性主動脈瓣畸形、風(fēng)濕性主動脈瓣狹窄,以及后天性非風(fēng)濕性主動脈瓣狹窄(包括動脈粥樣硬化性主動脈瓣狹窄等)。因左室排血受阻,排血量可降低,左心室發(fā)生代償性肥大。嚴重者可因進入...[繼續(xù)閱讀]
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主動脈瓣狹窄(aorticstenosis)的病因主要有先天性主動脈瓣畸形、風(fēng)濕性主動脈瓣狹窄,以及后天性非風(fēng)濕性主動脈瓣狹窄(包括動脈粥樣硬化性主動脈瓣狹窄等)。因左室排血受阻,排血量可降低,左心室發(fā)生代償性肥大。嚴重者可因進入...[繼續(xù)閱讀]
主動脈瓣關(guān)閉不全(aorticinsufficiency)可由先天性心臟病、風(fēng)濕熱、梅毒性主動脈炎、主動脈層動脈瘤、急性感染性心內(nèi)膜炎等引起。左心室因接受舒張期主動脈近流血液而致代償性肥厚和擴大,日久則引起左心衰竭,最后亦可引起右心衰...[繼續(xù)閱讀]
三尖瓣狹窄(tricuspidstenosis)幾乎都是風(fēng)濕熱的后果,多合并二尖瓣狹窄或(和)主動脈瓣病變,偶為系統(tǒng)性紅斑性狼瘡、轉(zhuǎn)移性類癌癥、右房粘液病、右房血栓、感染性贅合物或先天性心臟病所致。病人多為青年,女性較男性為多。三尖瓣...[繼續(xù)閱讀]
肺動脈瓣關(guān)閉不全(pulmonicinsufficiency)先天性者極為少見,后天性者最常見為特發(fā)性或繼發(fā)性肺動脈高壓所致的功能性肺動脈瓣關(guān)閉不全,器質(zhì)性病因有感染性心內(nèi)膜炎、風(fēng)濕熱、梅毒性肺動脈炎等?!驹\斷】(一)器質(zhì)性者可較長時間無...[繼續(xù)閱讀]
兩個或兩個以上瓣膜同時發(fā)生病變稱聯(lián)合瓣膜病變,多見于風(fēng)濕性心臟病,不同組合的多瓣膜病變可產(chǎn)生不同的血流動力學(xué)障礙和臨床表現(xiàn)。一般來說,上游瓣膜病變大都會減輕或掩蓋下游瓣膜病變的臨床表現(xiàn),但由于多瓣膜損害的綜合...[繼續(xù)閱讀]
房間隔缺損(atrialseptaldefect)是成人中最常見的先天性心臟病,較多見于女性,男女比例約為1:2~4?!驹\斷】(一)本病癥狀主要為勞累后心悸、氣喘、乏力、咳嗽和咯血。小兒可有進食困難,頻發(fā)呼吸道感染,甚至發(fā)音障礙;可伴有陣發(fā)性室...[繼續(xù)閱讀]
室間隔缺損(ventricularseptaldefect)可作為法樂氏四聯(lián)癥或艾生曼格綜合征的一部分而存在,亦可為單獨存在的先天性畸形。通常所說的室間隔缺損是指單獨存在的心室間隔缺損。本病男性多見。【診斷】(一)缺損較小的病人可無癥狀。缺...[繼續(xù)閱讀]
部分性肺靜脈畸形引流(partialanomalouspulmonaryvenousdrainage)常為右側(cè)肺靜脈畸形引流入右心房,多合并房間隔缺損,而房間隔缺損者約15%合并本癥。【診斷】(一)其主要癥狀與室間隔缺損相似。(二)本病體征亦與心房間隔缺損相似。但如不伴...[繼續(xù)閱讀]
完全性心內(nèi)膜墊缺損(endocardialcushiondefect)形成房室共道永存。心房間隔和心室間隔膜部均有缺損而形成大缺損,二尖瓣前瓣葉和三尖瓣葉畸形,或二尖瓣和三尖瓣共同形成一個房室瓣,并有左心室流出道狹窄,房室瓣關(guān)閉不全。本癥還常...[繼續(xù)閱讀]
嬰兒出生一年后,動脈導(dǎo)管仍未閉塞稱動脈導(dǎo)管未閉(patentductusarterious),本病多見于女性,男女比例約為1:3?!驹\斷】(一)重癥者有乏力,勞累后心悸、氣喘、胸悶、咳嗽、咯血等癥狀。少數(shù)患兒可有發(fā)音不良;未經(jīng)治療的晚期病人可出現(xiàn)...[繼續(xù)閱讀]