(一)水腫T1和T2值延長,故T1WI呈低信號,T2WI呈高信號。(二)出血因血腫期齡而異。3天內的急性血腫T1WI和T2WI呈等或稍低信號,MRI上不易發(fā)現(xiàn);3天至2周內為亞急性血腫,T1WI和T2WI血腫周圍信號增高并向中心部位推進,周圍可出現(xiàn)含鐵血黃素沉積...[繼續(xù)閱讀]

    腦膜膨出和腦膜腦膨出是指顱腔內容物因先天性顱骨缺損(枕囟或眉間囟)疝出腦外,成為腦膜膨出和腦膜腦膨出。發(fā)生率約1/1000,原因不明,可能與胚胎時期神經(jīng)管發(fā)育不良,中胚葉發(fā)育停滯,使顱骨、腦膜形成缺陷有關。分4型:①腦膜膨...[繼續(xù)閱讀]

    腦小畸形是常見的腦部發(fā)育障礙,病因一般為胚胎發(fā)育異常,也可以是出生期或新生兒期產(chǎn)傷、缺血缺氧以及感染所致。腦小畸形不但顱腔發(fā)育小、腦實質量減少;而且腦回結構簡單、皮質發(fā)育不全。(一)臨床表現(xiàn)腦小畸形常表現(xiàn)為智力...[繼續(xù)閱讀]

    腦大畸形又稱巨腦癥,為顱腦異常增大,腦組織量異常增多。病因一般認為是由于代謝產(chǎn)物異常聚積有關。(一)臨床表現(xiàn)本病多見于兒童,頭顱周徑增大,外形似先天性腦積水,但無眼球下斜,叩診無破壺音。(二)CT、MRI表現(xiàn)主要表現(xiàn)為顱腔...[繼續(xù)閱讀]

    本病表現(xiàn)為一側腦組織含量減少,臨床表現(xiàn)為頭顱不對稱,病側顱腔發(fā)育較小,并伴有對側肢體癱瘓或抽搐,智力正常或低下。CT、MRI表現(xiàn)為患側腦室擴大,腦組織量減少,中線結構向患側移位,患側顱腔縮小,顱板增厚,板障增寬,腦壓跡減少...[繼續(xù)閱讀]

    此類疾病是腦發(fā)育不全的一些特殊類型,包括前腦無裂畸形、無腦回畸形、多小腦回畸形、腦裂畸形及腦溝回異位等。前腦無裂畸形是由于在胚胎4～8周時前腦形成障礙,使大腦不分裂或分裂不全,伴側腦室不分離,無大腦鐮、胼胝體透...[繼續(xù)閱讀]

    灰質異位是在胚胎發(fā)育過程中成神經(jīng)細胞未能移至皮層所致,這種發(fā)育障礙發(fā)生于妊娠12周左右。小灶性灰質異位位于側腦室周圍,一般無癥狀,但也可有頑固性癲癇發(fā)作;大灶性灰質異位常位于半卵圓中心,可有占位效應,(一)臨床表現(xiàn)常...[繼續(xù)閱讀]

    胼胝體發(fā)育不良包括胼胝體缺如或部分缺如,是最常見的顱腦畸形,可因先天遺傳或是胚胎發(fā)育異常等因素。70%發(fā)生在壓部和體部。常伴有第三腦室上移,兩側側腦室分離,有時伴有顱腦其他發(fā)育畸形。(一)臨床表現(xiàn)癲癇發(fā)作或智力低下...[繼續(xù)閱讀]

    透明隔是兩側側腦室間的間隔,透明隔缺如可為先天性缺如,也可繼發(fā)于腦積水,因其壓力高使透明隔變薄而不能顯示。一般沒有臨床意義,但可并發(fā)于其他畸形。CT、MRI表現(xiàn):雙側側腦室之間無透明隔,使兩側側腦室融合成單一腦室,橫斷...[繼續(xù)閱讀]

    透明隔有兩層三角形薄膠質膜組成,將兩側側腦室額角分開,兩層薄膜之間有一潛在腔隙,稱透明隔腔或第五腦室,在嬰兒期開始退化,但15%永存于成年。如積液過多膨隆,則形成透明隔囊腫。第六腦室又稱Vergae腔,位于中線穹窿柱垂直面后...[繼續(xù)閱讀]