急性毒性試驗(acutetoxicitytesting)是指試驗動物在24h內(nèi)一次或多次應(yīng)用受試藥物后,短期內(nèi)所產(chǎn)生的毒性效應(yīng)及死亡情況,包括一般行為、外觀改變、大體形態(tài)變化以及死亡效應(yīng)等。急性毒性試驗是中藥靶向制劑臨床前期毒理學(xué)研究的第...[繼續(xù)閱讀]

    長期毒性試驗(chronictoxicitytesting)是反復(fù)多次給藥的毒性試驗的總稱,它描述動物重復(fù)給予受試藥物后的毒性特征。長期毒性試驗是靶向制劑安全性評價的重要研究內(nèi)容,但同時具有研究周期長,耗資高,難以承受重復(fù)等缺點。長期毒性試...[繼續(xù)閱讀]

    中藥靶向制劑臨床應(yīng)用前需要進行毒理和安全評估。通常藥物的致突變性、致癌性、致畸性、依賴性和生殖系統(tǒng)毒性不易察覺,需要經(jīng)過較長潛伏期或在特殊條件下才會暴露出來,雖發(fā)生率較低,但造成的后果較嚴(yán)重而且難以彌補。檢...[繼續(xù)閱讀]

    毒性不僅是藥物安全性關(guān)注的焦點,也是導(dǎo)致藥物在研發(fā)過程中失敗的一個主要原因。只有準(zhǔn)確預(yù)測藥物的安全性,才能更好保護患者,提高藥物研發(fā)效率。完全消除用藥風(fēng)險是不可能也不現(xiàn)實的,如何將風(fēng)險降到最小才是最重要的。藥...[繼續(xù)閱讀]

    [1]徐叔云,卞如濂,陳修.藥理試驗方法學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005.[2]中華人民共和國衛(wèi)生部藥政局.新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則匯編(毒理學(xué)部分)[S].1993.[3]化學(xué)品毒性鑒定技術(shù)規(guī)范[S].中華人民共和國衛(wèi)生部衛(wèi)監(jiān)督發(fā)(2005)272號...[繼續(xù)閱讀]

    丹參系唇形科鼠尾草屬植物的根,為常用的活血化瘀中藥,具有活血通經(jīng)、涼血消腫、除煩清心的功能?！侗静菥V目》上有“丹參治療惡瘡疥癬、癭贅腫毒丹毒及排膿止痛、生長肌肉”等記載。丹參酮ⅡA是從中藥丹參中提取的一種脂...[繼續(xù)閱讀]

    蜂毒素是蜜蜂毒液蜂的主要活性成分,由26個氨基酸組成的堿性多肽,相對分子質(zhì)量是2849,具有很高的生物活性。以往臨床上主要用于治療自身免疫性疾病,但近20年來,先后研究發(fā)現(xiàn)對多種實驗性腫瘤有強烈的殺滅作用,引起了人們的關(guān)注...[繼續(xù)閱讀]

    人類應(yīng)用中藥斑蝥治病已有2000多年的歷史,北宋《仁齋直指方》中已有斑蝥治療癌癥的明確記載,斑蝥抗癌的主要成分為斑蝥素(CTD),去甲斑蝥素(NCTD)是斑蝥素去甲基化衍生物,抗癌作用進一步增強,泌尿系等毒性明顯減輕。其抗癌譜廣...[繼續(xù)閱讀]

    [1]朱盛山.藥物新劑型[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003.[2]平其能.現(xiàn)代藥劑學(xué)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2001.[3]郭勝榮.醫(yī)藥用生物降解性高分子材料[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.[4]李琦,凌昌全.原發(fā)性肝癌的介入治療臨床研究進展[J].臨...[繼續(xù)閱讀]

    納米載藥系統(tǒng)具有靶向性和緩釋性,并能穿透靶組織內(nèi)皮細胞,被腫瘤細胞攝取,進入腫瘤細胞內(nèi),在細胞和(或)亞細胞水平發(fā)揮作用,保持局部長時間、穩(wěn)定的藥物濃度,提高抗癌效果,使其發(fā)揮更好的抗腫瘤作用。丹參酮ⅡA是丹參的有效...[繼續(xù)閱讀]