【藥性與應用】為氨芐西林酯,抗菌譜同氨芐西林。優(yōu)點是吸收快而完全,生物利用度高,很少受食物影響,在體內(nèi)完全水解成氨芐西林起效?？诜?0.5g,3～4次/d;重癥,1g,3～4次/d。兒童40～80mg/(kg·d),分為3～4次服用。【注意與禁忌】與氨芐...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應用】本身無抗菌活性,為前體藥,口服后水解為有活性的氨芐西林釋放到血液中發(fā)揮抗菌作用,其抗菌譜與氨芐西林相似。其敏感菌為G+菌中的α及β-溶血性鏈球菌、肺炎球菌、非青霉素酶誘導的葡萄球菌及腸球菌。對G-菌活...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應用】為氨芐西林與溴苯酞縮合而成的半合成青霉素酯類,在體內(nèi)水解成氨芐西林發(fā)揮抗菌作用?？咕V廣、口服吸收好、生物利用度高、毒性小為其特點。用途同氨芐西林,主要用于呼吸、泌尿系統(tǒng)的敏感菌感染。口服:2...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應用】為等量氨芐西林與鄰氯西林的混合制劑。有氨芐西林抗菌與鄰氯西林耐β-內(nèi)酰胺酶的綜合效應,既擴大了抗菌譜,又對耐藥金葡菌有較強的抗菌活性。臨床常用于尚未查明致病菌的嚴重感染,如敗血癥、心內(nèi)膜炎、骨髓...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應用】廣譜半合成青霉素,對G+和G-菌中的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、糞鏈球菌屬、大腸桿菌、流感桿菌、厭氧菌擬桿菌屬均有抗菌活性。臨床用于上述敏感菌所致的咽喉炎、扁桃體炎、膽囊炎、腹膜炎、中耳炎、心內(nèi)膜炎、敗...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應用】羧芐西林的茚滿酯化物,在體內(nèi)水解成羧芐西林生效。特點是耐酸、可口服,但血藥濃度達不到抗菌濃度。因經(jīng)尿中排泄,因而尿中濃度較高,故常用于大腸桿菌、普通變形桿菌、奇異變形桿菌、摩氏摩根菌、雷氏普魯威...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應用】抗菌譜類同羧芐西林,而抗菌活性,尤其抗綠膿桿菌的活性則要強8倍。主要用于綠膿桿菌感染?？诜詹?應注射給藥。常用劑量2～6g,1次/8h;內(nèi)生肌酐清除率低于30ml/min者,1次/12h。用量較大時,以靜脈滴注為佳。兒童...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應用】為阿莫西林(羧氨芐青霉素)與棒酸按2:1或4:1比例組成的復方制劑。二者起協(xié)同作用,既增強了抗耐藥性,又擴大了抗菌譜,增強了抗菌活性。對G+及G-菌均有良好的抗菌活性。本品口服后吸收良好,主要經(jīng)腎臟排泄。臨床用...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應用】為氨芐西林和青霉烷砜鈉的混合物。重量(效價)比為2:1。青霉烷砜系不可逆β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,能有效保護氨芐西林不被水解而發(fā)揮其固有抗菌活性?；旌虾竽苎杆儆行У剡_到血藥濃度,而不增加毒性。用于對氨芐西林...[繼續(xù)閱讀]

    【藥性與應用】氨芐西林和青霉烷砜分子比1:1形成的雙酯化合物,制成甲苯磺酸鹽供臨床應用。在體內(nèi)經(jīng)酯酶作用,分解出氨芐西林和青霉烷砜而起抑酶與抗菌聯(lián)合作用。口服后吸收迅速,tmax約1h,t1/2約1h。抗菌譜同氨芐西林。應用參閱...[繼續(xù)閱讀]