核酸酶NucB高效表達(dá)工程菌株的構(gòu)建及功能測定

摘要： 目的 構(gòu)建可以高效穩(wěn)定表達(dá)核酸酶NucB的工程菌株。方法 以大腸桿菌DH5α(DE3)為材料，采用基因編輯的方法將其中的必需基因lexA敲除，重新設(shè)計(jì)一個(gè)帶有l(wèi)exA基因的質(zhì)粒進(jìn)行基因回補(bǔ)，從而得到工程菌株DH5α (DE3)ΔlexA，再將帶有目的基因nucB的質(zhì)粒轉(zhuǎn)入基因改造后的菌株中發(fā)酵培養(yǎng)生產(chǎn)核酸酶NucB并測定功能。結(jié)果 經(jīng)過基因改造后的大腸桿菌DH5α (DE3)Δ... ... （共6頁）