BPIFC基因真核表達載體的構建

摘要： 目的 構建帶有FLAG標簽的BPIFC基因真核表達載體，建立穩(wěn)定轉染BPIFC基因的HaCaT細胞系。方法 設計引物通過PCR擴增出BPIFC基因片段，利用DNA重組技術將該基因片段定向插入pcDNA3.1-flag-N真核表達載體中，并對重組質粒進行雙酶切及DNA測序鑒定。驗證正確的重組質粒通過PI Max線性轉染的方法轉染至HaCaT細胞，通過G418篩選建立BPIFC穩(wěn)定... ... （共6頁）