印度黃檀莖段腋芽誘導培養(yǎng)研究

摘要： 為建立有效的印度黃檀組培快繁技術,本研究采用優(yōu)樹嫁接苗的腋芽莖段作為外植體,闡明不同消毒方法、不同基礎培養(yǎng)基、不同植物生長調(diào)節(jié)劑和活性炭濃度對誘導培養(yǎng)的影響,以期為獲得能夠保持母株優(yōu)良性狀的無性系苗木奠定基礎。結果表明,最佳的消毒方法是,外植體先用75%酒精浸泡30 s,然后用0.1%升汞浸泡10 min,此時污染率最低,腋芽萌發(fā)率最高,污染率和存活率分別為(16.67±2.03)%和(70.33±2.03)%;相對于B_5和WPM基礎培養(yǎng)基,使用MS培養(yǎng)基對外植體進行培養(yǎng),萌芽率和苗高最高,分別為(85.00±2.89)%和(22.03±0.09)min;培養(yǎng)基中植物生長調(diào)節(jié)劑6-BA和NAA的濃度及兩者濃度比率均對腋芽誘導產(chǎn)生顯著影響;當NAA濃度(0.01~0.02 mg/L)較低時,在0.2~0.3 mg/L范圍內(nèi)提高6-BA的濃度有利于植株生長,且兩者濃度比率達到20~30時,最適宜腋芽誘導;在最適激素濃度條件下,添加0.5 g/L活性炭,能夠有效提高外植體萌芽率,降低玻璃化率。綜上所述,印度黃檀莖段腋芽誘導的最適培養(yǎng)基為MS+0.3 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+0.5 g/L。 （共6頁）