先天性高肩胛骨,通常被稱為Sprengal畸形,并不是一種常見的疾病。該病的嚴重程度不同,我們可以看到許多兒童在學校普查時被發(fā)現(xiàn)肩胛骨輕度抬高或一側肩胛骨比正常稍小。輕度肩胛骨抬高不需治療,而且通常不伴有肩關節(jié)周圍的其...[繼續(xù)閱讀]

    先天性鎖骨假關節(jié)是一種病因不明的少見疾病,盡管這個病名常會引起它與先天性脛骨假關節(jié)的混淆,但是,它們在病因學或自然病程方面并無相似之處。它的病理與先天性脛骨假關節(jié)不同,它的兩端是由軟骨覆蓋,由滑膜組織囊及滑液包...[繼續(xù)閱讀]

    先天性攣縮帶可以發(fā)生于肢體的任何部位。其程度各不相同,其范圍可從不需要治療的不完全縮窄到可產生縮窄遠端水腫和青紫的完全性縮窄。通常這個異常的縮窄環(huán)寬而深,由異常致密的瘢痕樣組織組成?；谶@一原因,縮窄帶必須...[繼續(xù)閱讀]

    并指是僅次于多指的最常見的手部先天性畸形,在標準的教科書中,可以找到這一題目的精彩討論。這里僅講述單純并指的分離(圖1-14至圖1-16)。關于哪種方法是最恰當?shù)?以及每一具體并指應在哪一年齡期被分開尚未取得一致意見。但...[繼續(xù)閱讀]

    先天性扳機拇通常在患兒生后被其父母發(fā)現(xiàn)。在某些病例,拇指可以伸直,這些病例有非手術治療的指征。一系列資料顯示,在大多數(shù)情況下,如果手術在生后3年內完成,外科手術可使40%的病例的活動完全得到恢復(圖1-17至圖1-20)。圖1-1...[繼續(xù)閱讀]

    雙拇指畸形或多指畸形并不常見。然而,由于多指畸形是最常見的手部先天性畸形,大多數(shù)矯形外科醫(yī)師會遇到這一疾病。但對那些沒有認識到其獨特的解剖特點的醫(yī)師而言,手術治療可能會出現(xiàn)問題。因為隨后我們將討論到其解剖學...[繼續(xù)閱讀]

    對腦癱兒童而言,屈腕畸形是一個常見問題。它包括兩個方面的內容:第一是功能,也就是最常討論的與糾正畸形有關的問題,這類患兒手腕常常保持在屈曲、旋前、尺偏狀態(tài),不能背屈腕或者松開抓握。第二是美容,它很少作為有價值的...[繼續(xù)閱讀]

    腦癱兒童常伴有手的功能障礙,通常最顯著的是拇指畸形,幾位作者已對其手術適應證做過詳細討論,大多數(shù)作者強調了術前評估對結果的重要性,其中隨意控制的評價、感覺、識別和術后計劃的協(xié)作能力是最重要的因素。House及其同事...[繼續(xù)閱讀]

    在對幼兒和青少年肱骨干骨折的治療中,有時需選擇使用內固定方法來保持骨折的穩(wěn)定,不是因為骨折容易不愈合,而是因為比較可靠地維持骨折復位后的力線是一件十分困難的事,例如同一肢體的多發(fā)骨折、復合傷和嚴重的顱腦損傷。...[繼續(xù)閱讀]

    歷史上肱骨髁上骨折發(fā)生并發(fā)癥的機率較高,最常見的并發(fā)癥是肘內翻,最致命的并發(fā)癥是Volkmann缺血性肌攣縮。但隨著對這類骨折處理方法的不斷改進,包括引起骨筋膜室綜合癥原因的正確判斷,對畸形病理力學的理解,以及使用骨骼固...[繼續(xù)閱讀]