7.2.1MC與絲甘蛋白聚糖MC是參與免疫和炎癥應(yīng)答的一類細(xì)胞。MC按其功能和生化特征可分為兩個亞族:結(jié)締組織肥大細(xì)胞(CTMC),主要存在于皮膚、腹膜腔和小腸黏膜下層(submucosa);黏膜肥大細(xì)胞(MMC)則定位于黏膜和小腸黏膜固有層(intestina...[繼續(xù)閱讀]

    7.3.1組成肝素的單糖殘基和二糖單位肝素是一種線性硫酸化多糖,由多種硫酸化形式的己糖醛酸(1→4)-D-葡糖胺重復(fù)二糖單位組成。肝素的己糖醛酸殘基可為α-L-IdoA或β-D-GlcA,可不被取代或C-2位硫酸化。α-D-葡糖胺殘基,可為N-硫酸化(Gl...[繼續(xù)閱讀]

    美國藥典專家將肝素生產(chǎn)分為3個主要階段。(1)肝素的提取將肝素從生物材料中提取出來,釋入水溶液。(2)肝素的分離將肝素與提取液中的其他組分,如蛋白質(zhì)、核酸和相關(guān)GAG分離。(3)肝素的純化去除細(xì)菌內(nèi)毒素、脫色漂白、滅活病毒...[繼續(xù)閱讀]

    [1]ElizabethDH.CellBiologyofExtracellularMatrix(SecondEdition)[M].NewYok:PlenumPublishingCo.,1991:69-71.[2]KolsetSO,PejlerG.Serglycin:astructuralandfunctionalchameleonwithwideimpactonimmunecells[J].JImmunol,2011,187(10):4927-4933.[3]BlandCE,GinsburgH,Silb...[繼續(xù)閱讀]

    低分子肝素(lowmolecularweightheparin,LMWH)由未分級肝素(unfractionedhep-arin,UFH)經(jīng)不同降解工藝制得,包括亞硝酸降解法、過氧化氫降解法、酶降解法等。但過氧化氫降解可能引入異物,質(zhì)量不易控制;酶降解產(chǎn)品末端有不飽和基團(tuán),穩(wěn)定性差,成...[繼續(xù)閱讀]

    達(dá)肝素鈉是LMWH的鈉鹽。達(dá)肝素鈉能有效解決UFH長期使用后易出現(xiàn)的出血、骨質(zhì)疏松、誘導(dǎo)血小板減少等,具有廣闊的應(yīng)用前景。美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)達(dá)肝素鈉作為低位肢體置換術(shù)后的預(yù)防用藥。達(dá)肝素鈉的結(jié)構(gòu)見圖8-1。歐洲藥典[3]規(guī)定...[繼續(xù)閱讀]

    那屈肝素鈣是LMWH的鈣鹽,由從豬小腸黏膜提取的肝素經(jīng)亞硝酸解聚得到。普通的肝素類產(chǎn)品是鈉鹽型,鈣鹽型肝素產(chǎn)品與之相比,具有皮下注射時局部血腫現(xiàn)象減少和疼痛狀況明顯改善等優(yōu)點(diǎn),故目前肝素類產(chǎn)品更傾向于制成鈣鹽型。歐...[繼續(xù)閱讀]

    [1]張?zhí)烀?王鳳山,凌沛學(xué).低分子肝素研究進(jìn)展[J].中國生化藥物雜志,1998,19(4):194-195.[2]張?zhí)烀?生化藥物研制的思路與方法[J].中國天然藥物,2006,4(4):242-245.[3]EP8.0[S].2014:1988-1989.[4]賓文,孫兆姝,于榮敏.低分子肝素鈣制備優(yōu)化條件考察[J].沈...[繼續(xù)閱讀]

    肝素作為臨床用量最大的抗凝血藥物,廣泛收載于各國藥典。2008年1月,美國百特公司生產(chǎn)的肝素鈉注射液在美引起嚴(yán)重不良反應(yīng),肝素的質(zhì)量及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)問題引起了全球范圍的關(guān)注[1-2]。中國政府對此高度重視,于2009年和2010年連續(xù)兩年...[繼續(xù)閱讀]

    CHP2010肝素標(biāo)準(zhǔn)[4]中新增了制法要求項(xiàng)。肝素存在于哺乳動物的多種組織中,藥用原料多從豬或牛的小腸腸黏膜中提取得到,提取過程易受污染,提取過程的病毒滅活,核酸和蛋白質(zhì)等有害雜質(zhì)的去除都應(yīng)特別注意。...[繼續(xù)閱讀]