簡單的線性cAMP級聯(lián)反應描述了促性激素與其受體結合后,通過與其偶聯(lián)的異三聚體G蛋白,激活其效應器AC的過程(圖1)。cAMP合成的變化就是這個跨膜轉導機制激活的結果,而且胞內特定效應器可以通過與cAMP的結合而被激活。這些效應器...[繼續(xù)閱讀]

    FSHR和LH受體都屬于G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)超家庭,且胞外富含的亮氨酸的結構域具有不同的特性[11]。這種高度重復的亮氨酸結構域對糖蛋白激素的結合非常重要。根據(jù)這個特有的特性,TSH、LH和FSH受體被分類為所謂亮氨酸高度重復的與...[繼續(xù)閱讀]

    解釋促性腺激素受體信號通路的不同作用的另一個假設是cAMP信號的本身特性,即在顆粒細胞成熟/分化過程中不同的基因表達模式和類固醇激素的合成方式就是根據(jù)cAMP信號的強度、持續(xù)的時間以及亞細胞區(qū)域化的差異產生的不同結果...[繼續(xù)閱讀]

    FSH/LH對顆粒細胞的不同作用還有另一種假設就是成熟/未成熟顆粒細胞中相同的cAMP信號可以激活不同的下游信號轉導級聯(lián)反應,即這兩種促性腺激素受體最初產生的信號是相同的,但在不同的細胞環(huán)境中這個信號的發(fā)展也是不同的,且...[繼續(xù)閱讀]

    促性腺激素FSH/LH對卵巢功能有著高度的調節(jié),尤其顆粒細胞的發(fā)育/成熟是卵泡發(fā)育的關鍵。促性腺激素FSH/LH對顆粒細胞增殖與分化的調節(jié)提供了一個有趣的模型,可以用來研究cAMP信號轉導的特異性。盡管這個信號轉導通路及其絕大部...[繼續(xù)閱讀]

    [1]GONZALEZ-ROBAYNAIJ,FALENDERAE,OCHSNERS,etal.Folliclestimulatinghormone(FSH)stimulatesphosphorylationandactivationofproteinkinaseB(PKB/Akt)andserumandglucocorticoid-inducedkinase(Sgk):evidenceofAkinase-independentsignalingbyFSHingranulansacells.MolEndoc...[繼續(xù)閱讀]

    20年前,Buxton和Brunton對心肌細胞進行一系列研究時就已認識到cAMP信號轉導是區(qū)域化的[6]。現(xiàn)在研究人員已經將其拓展到許多其他類型的細胞[7]。cAMP信號區(qū)域化概念的出現(xiàn),使得研究胞內cAMP的時空動力學成為必然。最近,Houslay和Adams利...[繼續(xù)閱讀]

    PDE4是PDEs同工酶超家族的成員之一,由4個不同的基因所表達,其中許多同工酶是功能特異的,并且在不同組織中表達,參與不同的信號傳遞通路,調節(jié)特異的生理和病理過程。一般情況下,PDEs可通過離子交換層析分離,并根據(jù)氨基酸序列、酶...[繼續(xù)閱讀]

    PDE4又稱cAMP特異性PDEs、咯利普蘭(Rolipram)敏感性PDEs或PDEⅣ等。PDE4基因是果蠅dunce基因的同源基因。在哺乳動物基因組中,4個PDE4基因存在于不同的染色體上[19]。研究還發(fā)現(xiàn),果蠅和哺乳動物PDE4基因是由多個轉錄單元和多個啟動子組成的...[繼續(xù)閱讀]

    胞外信使與細胞膜上的受體結合后通過ACs產生的第二信使開始信號轉導,像cAMP這樣的小分子可以迅速合成,并擴散到胞質,從而激活下游的效應器蛋白,如CNG離子通道、EPACs和PKA[16]。這個過程使得胞外刺激能夠影響胞內多種生化過程。相...[繼續(xù)閱讀]