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進(jìn)出口肉 共有 446 個(gè)詞條內(nèi)容

第一節(jié) 最高殘留限量

    阿維菌素類(avermectins,AVMs)是由日本北里大學(xué)大村智等和美國(guó)Merck公司首先開發(fā)的一類具有殺蟲、殺螨、殺線蟲活性的十六元大環(huán)內(nèi)酯化合物,為目前應(yīng)用較廣的抗寄生蟲藥物,包括阿維菌素(avermectin)、伊維菌素(ivermectin)、多拉菌素(do...[繼續(xù)閱讀]

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測(cè)定低限、回收率和精密度

    卡巴氧、脫氧卡巴氧、喹啉-2-羧酸、3-甲基喹啉-2-羧酸的測(cè)定低限均為0.5μg/kg,方法的平均回收率為76%~97%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.6%~16.9%,保留時(shí)間見圖3-12-1。1.卡巴氧:9.11min;2.喹啉-2-羧酸:9.95min;3.3-甲基喹啉-2-羧酸...[繼續(xù)閱讀]

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凈化

    將濾液移入OasisMAX柱,用30mL乙酸鈉-甲醇溶液淋洗柱子,真空抽干,時(shí)間不少于15min。在一支干凈的玻璃管內(nèi)加入一定量的喹啉-2-羧酸-d4標(biāo)準(zhǔn)溶液,再用4×3mL二氯甲烷將脫氧卡巴氧洗脫至管內(nèi),45℃下氮?dú)饬鞔蹈?準(zhǔn)確加入...[繼續(xù)閱讀]

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提取

    (一)卡巴氧的前處理步驟稱取5g(精確至0.01g)試樣,至50mL聚四氟乙烯離心管中,加入5g中性氧化鋁。加入2×25mL乙腈-乙酸乙酯溶液,于旋渦振蕩器上充分振蕩,離心5min,將提取液移取至另一干凈的50mL離心管;加入10mL正己烷到管內(nèi),振蕩2min,離心...[繼續(xù)閱讀]

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液質(zhì)聯(lián)用法

    近年來,高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)逐漸應(yīng)用于喹啉類及其代謝物的分析中,通過對(duì)待測(cè)物分子離子峰的選擇,減少了干擾,提高了檢測(cè)靈敏度,目前主要用于飼料中卡巴氧、喹乙醇等原形檢測(cè)和動(dòng)物組織中喹啉-2-羧酸、3-甲...[繼續(xù)閱讀]

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氣質(zhì)聯(lián)用法

    將QCA和MQCA衍生化為低沸點(diǎn)的酯類物質(zhì),建立氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GCMS)確證分析法,利用母離子或子離子的結(jié)構(gòu)、分子質(zhì)量等信息確證分析物,準(zhǔn)確可靠。豬肝中QCA,如采用電噴霧大氣壓電離源(ESI)模式,對(duì)碎片離子m/z182、129、102的干擾較...[繼續(xù)閱讀]

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氣相色譜法

    喹啉類藥物的代謝產(chǎn)物QCA或MQCA衍生成的酯,為弱極性物質(zhì),可用弱極性毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行分離。由于分子的負(fù)電性較強(qiáng),常用電子捕獲檢測(cè)器(ECD)進(jìn)行分析。Lauridsen等報(bào)道用GC-ECD法測(cè)定了豬肌肉中的QCA殘留量。樣品前處理過程主要...[繼續(xù)閱讀]

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液相色譜法

    喹啉類的母環(huán)結(jié)構(gòu)是喹啉環(huán),含苯環(huán)大π鍵和碳氮共軛雙鍵等紫外吸收基團(tuán)。喹啉類都有較強(qiáng)的紫外吸收。它們的主要代謝產(chǎn)物也有紫外吸收,但最大吸收波長(zhǎng)不同。目前對(duì)喹啉類及其代謝物的液相色譜分析大...[繼續(xù)閱讀]

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熒光檢測(cè)法

    熒光檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)是選擇性好、靈敏度高(檢測(cè)限可達(dá)到1×10-10g/mL,比紫外檢測(cè)高),但只適用于能產(chǎn)生熒光的物質(zhì),線性范圍較窄。喹啉類原形化合物都有一定的熒光吸收,可用熒光法進(jìn)行檢測(cè)分析,但這方面的研究不多,僅見20世紀(jì)8...[繼續(xù)閱讀]

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樣品凈化

    將濾液移入OasisMAX柱,用30mL乙酸鈉-甲醇溶液淋洗柱子,真空抽干,時(shí)間不少于15min。在一支干凈的玻璃管內(nèi)加入一定量的喹啉-2-羧酸-d4標(biāo)準(zhǔn)溶液,再用4×3mL二氯甲烷將脫氧卡巴氧洗脫至管內(nèi),45℃下氮?dú)饬鞔蹈?準(zhǔn)確加入1.0mL甲酸-甲醇...[繼續(xù)閱讀]

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